Das RapidFor™ SARS-CoV-2 & FLU A/B Antigen Combo Test Kit verwendet kolloidales Gold als Hilfsmittel zum Nachweis des SARS-CoV-2-Antigentests und des Influenza A/B-Antigennachweises in gesammelten Nasopharyngealabstrichproben.
Eine genaue Diagnose von SARS-CoV-2 und Influenza anhand klinischer Symptome ist schwierig, da die anfänglichen Symptome der Influenza denen vieler anderer Krankheiten ähneln. Eine frühzeitige Diagnose von SARS-CoV-2 und Influenza Typ A oder Typ B kann eine angemessene Behandlung mit einer geeigneten antiviralen Therapie ermöglichen.
PrüfbehördeImmunchromatischer Membrantest, der zwei unabhängige Tests enthält: den SARS-CoV-2-Antigentest und den Grippe-A/B-Antigentest.
Während des Testvorgangs wird eine Probe entnommen und für 1 Minute in den speziellen Extraktionsbehälter des Testgeräts mit der entsprechenden Extraktionslösung gegeben, wobei das Antigen aus den aufgespaltenen Viruspartikeln extrahiert wird.
Für den SARS-CoV-2-AntigentestZum Nachweis des Antigens werden hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet. Diese Antikörper und ein Kontrollprotein werden in zwei separaten Bahnen auf einem Membranträger immobilisiert und mit anderen Reagenzien kombiniert. Der Antigentest besteht aus einer Testlinie und einer Kontrolllinie. Wenn eine der beiden Testlinien zusammen mit der Kontrolllinie im Fenster erscheint, ist das Ergebnis positiv für SARS-CoV-2.
Für den Influenza-Antigen-A/B-TestDer Grippe-A/B-Antigentest verwendet hochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Influenza-A- und -B-Nukleoprotein-Antigenen in Nasopharynx-Abstrichproben. Diese Antikörper und ein Kontrollprotein werden als drei verschiedene Linien auf einem Membranträger immobilisiert und mit anderen Reagenzien kombiniert. Der Grippe-A/B-Antigentest verfügt über zwei Testlinien, eine für Influenza Typ A und eine für Typ B. Die beiden Testlinien ermöglichen die getrennte und differenzielle Identifizierung von Influenza A oder B aus derselben Probe. Wenn eine der Testlinien zusammen mit der Kontrolllinie im Fenster erscheint, ist das Testergebnis positiv für Influenza.
Wie genau ist der RapidFor SARS-CoV-2 & Flu A/B Antigen-Test? Die Sensitivität des Testkits für SARS-CoV-2 beträgt 98,74 %
Die Empfindlichkeit des Influenza-A-Testkits beträgt 98,69 %.
Die Sensitivität des Influenza-B-Testkits beträgt 98,19 %.
Die Spezifität des Testkits beträgt 99,50 %
Kann es SARS-CoV-2 und Influenza im Frühstadium erkennen?Ja, das RapidFor™ SARS-CoV-2 & FLU A/B Combo Test Antigen Kit kann SARS-CoV-2- und Influenza-Infektionen bereits 2–4 Tage nach der Exposition gegenüber dem Virus erfolgreich nachweisen.
Barcode: 8683548252685
